Seit dem 01. Januar 2017 sind alle Gesundheitseinrichtungen mit regelmäßig mehr als 20 Mitarbeiter*innen verpflichtet, eine*n Beauftragte*n für Medizinprodukte-Sicherheit zu benennen und die entsprechenden Aufgaben und Strukturen umzusetzen.

Dieses Online-Seminar vermittelt alle wichtigen aktuellen Inhalte für die strukturelle und praktische Umsetzung dieser Rolle in einer Gesundheitseinrichtung. Vorkenntnisse im Bereich Medizinprodukterecht, z.B. durch eine Fortbildung zur/zum Medizinprodukte-Beauftragte*n, sind keine Voraussetzung.

Inhalt

  • Refresher Medizinproduktebetreiberverordnung
  • Refresher Medizinprodukterechtdurchführungsgesetz
  • Hauptaufgaben Betreiber von Medizinprodukten
  • Hauptaufgaben Benutzer von Medizinprodukten
  • Rolle Beauftragte*r für Medizinproduktesicherheit
  • Das Meldewesen in der Praxis
  • Fallsituationen und Herausforderungen in der Praxis
  • Checklisten für die Praxis

Zielgruppen

Hauptzielgruppe: Mitarbeitende in Gesundheitseinrichtungen, die bereits die Fortbildung zur/zum Medizinprodukte-Beauftragte*n abgeschlossen haben, in der täglichen Praxis mit Medizinprodukten arbeiten und nun die Rolle der/des Beauftragte*n für Medizinprodukte-Sicherheit übernehmen sollen.

Weitere Teilnehmende: Personen mit einer medizinischen, pflegerischen, naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen oder technischen Ausbildung.

Dozent*in

Torsten SchmitzKrankenpfleger, Heilpraktiker, Referent und Coach im Gesundheitswesen

Weitere Informationen

Hinweise

Dieses Seminar wird im Rahmen einer Kooperation mit der Paritätischen Akademie Thüringen angeboten.

Nutzen Sie bei Bedarf zur Vorbereitung unsere Hinweise zur Teilnahme an Online-Seminaren.

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